Dermipred vet 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dermipred vet 20 mg

ceva santé animale - prednisolon - tablett - 20 mg

Amodip 1.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amodip 1.25 mg

ceva santé animale - amlodipinbesilat - tyggetablett - 1.25 mg

Syncroprost 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

syncroprost 0.25 mg/ ml

ceva santé animale - kloprostenolnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Givix vet 88 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 88 mg

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 88 mg

Givix vet 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 25 mg/ ml

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - mikstur, oppløsning - 25 mg/ ml

Givix vet 264 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 264 mg

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 264 mg

Zelys 1.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zelys 1.25 mg

ceva santé animale - pimobendan - tyggetablett - 1.25 mg

Zelys 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zelys 5 mg

ceva santé animale - pimobendan - tyggetablett - 5 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Ultifend ND IBD Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologicals for aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).